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[药学] 阿归养血糖浆的薄层色谱鉴别

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发表于 2014-8-16 23:49:24 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
V【摘要】  目的建立和完善阿归养血糖浆的质量标准,保障其临床疗效。方法采用薄层色谱法对处方中的当归、白芍、甘草进行定性鉴别。结果薄层色谱可以鉴别当归、白芍、甘草,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论 该方法简便、可靠,重现性好,可作为阿归养血糖浆的质量控制方法。

【关键词】  阿归养血糖浆 薄层色谱法 鉴别


  Identification with Thin Layer Chromatograph in Aguiyanxue Syrup

  Abstract:ObjectiveTo establish and improve the quality criteria of Aguiyanxue Syrup for ensuring the therapeutic effect. MethodsQuality of angelica,paeoniae alba and glycyrrhizae in the prescription were identified with thin layer chromatograph (TLC). ResultsTLC could be used for the identification of angelica, paeoniae alba and glycyrrhizae, the spots were clear and accurate. ConclusionThe method is simple,reliable and can be used for the quality control for Aguiyanxue Syrup.

  Key words:Aguiyanxue Syrup;   TLC;   Identification

    阿归养血糖浆系常用中成药,由当归、白芍、甘草等九味中药组成,具有补气养血、活血调经的功效。用于气血亏虚,面色萎黄,眩晕乏力,肌肉消瘦,经闭,赤白带下等病症,该制剂疗效显著,是《卫生部药品标准 · 中药成方制剂》第12册收载的品种。原标准仅有性状和化学鉴别[1],笔者建立了当归、白芍、甘草的薄层色谱鉴别方法,为更好地控制该制剂的质量提供科学依据。

  1  仪器与试药

    硅胶G由青岛海洋化工厂生产。芍药苷对照品(批号:0736200014);当归对照药材(批号:9279202);甘草对照药材(批号:9048801)均由中国生物制品检定所提供,供鉴别用。当归养血膏(武汉XX制药厂批号 20060430,20060330,20060460)所用试剂均为分析纯。阴性样品由宜昌市药检所中药室检定合格的药材按标准制成。

  2  方法与结果

  2.1   当归的薄层鉴别取本品20 g,加水10 ml,搅匀,用乙醚振摇提取两次,20 ml/次,合并乙醚,挥干。残渣加乙醇2 ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材,同法制成对照药材溶液,吸取上述溶液各5 μl,分别点同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干[2]。置紫外光灯(365 nm)下检视,供试品色谱中,在与当归对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,而阴性对照在此无干扰,结果见图1。

  2.2  白芍、甘草的薄层鉴别[2]取当归鉴别项下乙醚提取后的水溶液,用以水饱和的正丁醇振摇提取两次,20 ml/次,合并正丁醇提取液,用以正丁醇饱和的水洗涤。弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇1 ml使其溶解,作为供试溶液。另取甘草对照药材,同法制成对照药材溶液。再取芍药苷对照品,加乙醇制成每毫升含2 mg的溶液,作为对照品溶液。吸取上述3种溶液各5 μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿醋酸乙酯甲醇甲酸(40∶5∶10∶0.2)为展开剂,展开,取出,晾干。喷以5%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与甘草对照药材及芍药苷对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,而阴性对照在此无干扰,结果见图2。  3  讨论

  3.1  本实验中均采用了对照品、对照药材及阴性对照试验,结果表明,各检出成分不受处方中其它群药的干扰,方法简便、快速、专属性强、重现性好。

  3.2  阿归养血糖浆是由当归、白芍、甘草等9味中药组成的复方制剂[2],采取先用乙醚提取液鉴别当归,剩下的水液再用正丁醇提取鉴别白芍、甘草,既除去了极性较小的成分对白芍、甘草鉴别干扰,又简化了操作,方法简便,斑点分离度好。

  3.3  为避免各因素对薄层色谱的影响,展开时室温均控制在18~25℃之间,相对湿度范围为45%~60%[3]。

  3.4  为保证药品的内在质量,阿归养血糖浆的质量标准建议应增加中药材成分的鉴别,以确保临床疗效,保障临床用药安全。

【参考文献】
    [1]卫生部药典委员会.卫生部药品标准中药成方制剂第12册[S].1997:80.

  [2]国家药典委员会.中国药典,Ⅰ部[S].北京:化学工业出版社,2005:68.

  [3]中华人民共和国卫生部药典委员会.中药薄层色谱彩色图集[M].广州:广东科技出版社,1995:473.
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